Síndrome de Down (Trisomía 21)
Informe de Helmut Pilhar
(1er Congreso Internacional de Medicina Nueva en Biel)
Traductor: Google
Una madre (ella misma es médico) contactó al Dr. Hamer y preguntó si él sabía de algún consejo sobre
el Mongolismo (Síndrome de Down o Trisomía 21). Su hija de cinco años sufre de síndrome de Down. El Dr. Hamer de contesta, si
fuera genético, apenas tengo respuesta considerando la opinión comú. Pero primero se debe tener una TAC de la cabeza del niño. Le
presentaron estos CT de cabeza y reconoció una constelación
esquizofrénica debido a dos conflictos de audición (ya no quería
escuchar). Esta constelación esquizofrénica debe haber ocurrido
dentro de las primeras semanas del embarazo, cuando la madre trabajó
en una construcción de concreto reforzado donde durante semanas se
realizó la remodelación y el enmasillado.
Ahora se sabe en la nueva
medicina que por una constelación esquizofrénica -que no significa
otra cosa que que las dos mitades del cerebro estén cargadas por al
menos un Foco de Hamer activo- el desarrollo de la madurez
personal del afectado es casi "helado" solo si al menos una
mitad del cerebro ya no tiene una estufa Hamer activa, el desarrollo
de la madurez personal comienza de nuevo.
Esto es biológicamente
correcto y significativo. Los niños que pueden resolver tales
constelaciones alcanzan su retraso en el desarrollo en un corto
tiempo y se vuelven completamente sanos.
La chica estaba en tal
constelación Hamer demostró por primera vez en septiembre pasado
(1998). Los padres también confirmaron que su hija era muy sensible
al ruido. Casualmente, fui testigo presencial de la reunión.
Recuerdo que la niña pasaba la mayor parte del tiempo sentada en
cuclillas en el piso del juego o en el brazo de uno de los padres o
en la carriola. Si es tan estable fue, lo que raramente y muy
laboriosamente hizo, tuvo un paso amplio y vacilante con los brazos
ligeramente levantados. No podía hablar en absoluto, solo decía
"Mamá". Un niño mongol como tantos otros.
La madre relataba como
conferenciante en el congreso sobre el experimento acordado, en el
que nada se podía perder sino solo ganar.
Protegieron al niño de
cualquier fuente de ruido durante meses. Y desde el comienzo del
experimento, enormes cambios comenzaron en el niño. En cuatro, cinco
meses, el niño trajo años de retraso mental.
Impulsados por el
éxito, en los últimos dos meses han tratado cada vez más de
insensibilizar al niño al ruido con orejeras. El padre tiene un
taller de carpintería donde hay máquinas ensordecedoras. El niño
siempre había estado aterrado de estas máquinas. Poco a poco, el
niño se fue acostumbrando gradualmente a este ruido, y finalmente la
niña estuvo lista para sacar a su padre del taller para la cena.
Ella siempre usa sus orejeras muy bien.
Desde entonces han pasado siete meses.
Los padres tuvieron al
niño con ellos en el congreso. ¡Había crecido 10 cm! ¡Habla
oraciones completas! No era solo normal, era una oleada de movimiento
que pasaba a toda velocidad por las piernas de un adulto. La
expresión facial de Mongolide se ha iluminado notablemente. Al igual
que todos sus compañeros, ella va a un jardín de infantes normal y
está completamente integrada.
¡La niña apenas era
reconocible! Y la madre es probablemente la madre más feliz del
mundo y una doctora llena de energía para explorar el llamado
síndrome de Down y transmitir sus experiencias a quienes buscan
ayuda. Ella está planeando una práctica para niños con síndrome
de Down.
El Dr. Hamer mismo dice
que a este caso todavía le debe dar un gran signo de interrogación
y que aún no puede decir nada definitivo. Parece comportarse de tal
manera que incluso las aberraciones cromosómicas no necesitan ser
reparadas permanentemente, si ...
¡Estaba asombrado! ¿Qué
experimenté personalmente?
Si no entendía tan bien
los principios de la Nueva Medicina, y no sabía que la Nueva
Medicina se basa en leyes biológicas de la naturaleza, que siempre
tienen el mismo efecto en todas partes, me habría inclinado a
encontrar en el Dr. Hamer un "sanador milagroso". "-
para ver de una manera positiva. ¡Pero él no es para nada eso!
Los focos hamerianos
descubiertos por él en el cerebro de un paciente le permiten, de
manera simple y simple, una visión de las profundidades del alma
hasta ahora ocultas de los afectados.
Suplemento del
Dr. Ryke Geerd Hamer (2005)
La terapia del síndrome de Down
El científico es modesto.
Por lo tanto, tenemos cuidado de no decir que podríamos curar el
síndrome de Down en ningún caso, especialmente dado que solo los
pacientes y posiblemente sus padres y parientes podrían hacerlo.
Pero podemos decir que, en principio, reconocemos los síntomas que
vemos en el síndrome de Down como programas especiales biológicos
completamente normales y significativos, y también sabemos cómo
manejarlos en consecuencia, es decir, llevar estos programas
especiales a la fase pcl. En este caso, sin embargo, una
normalización o cura del síndrome de Down daría lugar a cada caso
individual:
Con mucha motivación,
mucha transpiración y un poco de inspiración.
Para nuestro gran asombro,
la terapia real es a menudo mucho más simple de lo que hubieran
sugerido las largas discusiones teóricas, al menos cuando
encontramos la llave y abrimos la puerta.
En nuestro caso, sin la
presencia de CCT, teníamos un "punto fijo" clínicamente
indiscutible: el síndrome de la sierra circular. Un niño que es tan
sensible al ruido que con cada ruido de sierras circulares o de
árboles, con el que los padres derribaron una gran cantidad de
árboles durante los últimos 3 meses, y mucho menos oídos cerrados
y gritos, entonces debe lo más probable es que no solo tenga un
conflicto de audición, sino que en cada lado del cerebro haya una
hornilla de Hamer en actividad. Y en este contexto, la causa más
probable ha sido el llamado síndrome de sierra circular, más tarde
complementado por el conocimiento del sonido martillo neumático aún más
temprano y mucho peor que "no solo la madre, sino también el
niño en el útero" lo sintieron hasta en los huesos.
Cromosoma
En cada célula, los seres
humanos tienen un conjunto doble (diploide) de cromosomas, a saber,
46, y en el varón, se agrega un cromosoma específico del sexo, es
decir, 47.
El oocito (23) y la célula
de esperma (24) contienen solo la mitad o los cromosomas simples (=
haploides). Los cromosomas no son solo el plan del arquitecto para la
herencia, sino que aparentemente reaccionan con cada SBS con:
Almacenan la información
y pueden reaccionar con su celda de manera significativa.
Cada célula "sabe"
todo lo que está sucediendo actualmente en el organismo con su
cromosoma de mini computadora. Y todas las células de nuestro
organismo reaccionan de manera significativa y cooperativa.
Cada cromosoma tiene una
gran cantidad de los llamados genes, que no solo son responsables de
los rasgos hereditarios individuales, sino que también almacenan
todos los procesos en el organismo y cooperan de manera
significativa.
Estamos hablando de
enfermedades de los cromosomas (Mongolismus = síndrome de Down) en
las cuales el cromosoma 21 está "cambiado".
Ahora que sabemos que la
causa son dos conflictos de audición en el embarazo, nos complace
ver que cuando se resuelven los conflictos, los cambios en el
cromosoma son reversibles.
Reversible en biología no
significa que el estado anterior puede restaurarse tanto tiempo como
se desee. Una TB Cavern sigue siendo una caverna y ya no es
reversible, ¡pero está viva! En general, es tanto más difícil que
se pueda volver a alcanzar el antiguo estado, cuanto más duran los
conflictos, más tiempo dura la curación, etc., etc. No sabíamos
todo eso antes. Para nosotros, todos estos fueron "descarrilamientos
de la naturaleza", en su mayoría "incurables".
En mongolismo (Abajo)
vemos que el cromosoma 21 ha cambiado. En medicina anterior, habíamos
hablado sobre el daño hereditario irreversible, que podría conducir
a la muerte prematura del niño afectado. Que el cromosoma 21 está
alterado parece ser correcto. Todo el mundo sabe que los niños
solían aterrizar muy a menudo o principalmente en un hogar para
discapacitados y morían muy temprano. Pero ese no era necesariamente
el caso, y que el cambio cromosómico, al menos durante algunos años,
es reversible, como sabemos desde la Nueva Medicina germánica.
Casi siempre hay dos
conflictos de audición en la primera parte del embarazo (al menos
uno en la Primera parte y la segunda un poco más tarde). Sin darse
cuenta, el niño, sin saberlo, estuvo expuesto a estas disputas
auditivas y se mantuvo mongoles. Pero cuán difícil puede ser la
terapia con estos niños de Down, y por lo general en nuestro tiempo
ruidoso con sus automóviles, motocicletas, molienda y ruidos de
sierras circulares de todo tipo, con sus discotecas y especialmente
televisores, en los que "programas de ruido" con Disparos,
etc. etc.
Dado que sabemos que todos
los SBS también están registrados y razonablemente respondidos en
nuestros cromosomas y genes, la "topografía genética"
puede ser tan correcta como la topografía de los relés de órganos
o en el caso de una SBS la estufa hameriana (Schießscheibenringe !!
) en los órganos. En contraste, la idea de que estas partes de SBS,
como Down, diabetes, parálisis motora ("MS"), miopía,
etc. son genéticas, es decir, "enfermedades" heredadas, ha
sido completamente refutada por la Nueva Medicina germánica. Porque
se puede ver a partir de los cromosomas / genes que los cambios en el
caso de la resolución de conflictos son reversibles si el conflicto
no duró mucho.
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